Sanofi-Aventis avale Oenobiol

Sanofi-Aventis continue ses emplettes. La big pharma française vient ainsi d’annoncer le rachat d’Oenobiol, le leader français des compléments alimentaires dédiés à la santé-beauté. Ce dernier, créé en 1985, a défrayé la chronique en lançant en 1989 Oenobiol Solaire, un complément alimentaire qui protège la peau et l’aide à mieux bronzer en activant la synthèse de la mélanine.
Fort de son succès, le laboratoire a développé par la suite toute une gamme de compléments pour la peau, les soins capillaires, la minceur et la ménopause. En 2009, Oenobiol a réalisé un CA de 57,2 M€, dont 85 % réalisé en France. Le Dr. Marie Béjot, médecin nutritionniste et fondatrice d'Oenobiol, restera étroitement liée à la stratégie et au développement de la gamme. Elle devrait co-présider un comité stratégique et un comité de développement des compléments alimentaires au sein du groupe Sanofi-Aventis.

L’amendement Bolar devrait enfin s’appliquer aux façonniers français

Exclusif Actu Labo. Les façonniers ont été entendus par les pouvoirs publics. Cédant à une revendication du SPIS (Syndicat Professionnel des Industriels sous-traitants de la Santé), le Comité Stratégique des Industries de Santé (CSIS) d’hier a fait sauter le verrou qui empêchait jusqu’alors les sous-traitants de fabriquer et de stocker sur le territoire français des génériques avant l’expiration des brevets. Pendant ce temps, et en application de la fameuse clause Bolar, des façonniers européens étaient, quant à eux, autorisés à produire et à livrer à minuit le jour J, ce qui leur donnait l’opportunité d’inonder les marchés dès la tombée dans le domaine public des médicaments princeps. « Cette divergence des droits nationaux pénalise gravement les façonniers français » affirmait jusqu’alors sans relâche Sébastien Aguettant, le président du SPIS.
Désormais, les laboratoires pharmaceutiques titulaires de droit de propriété intellectuelle sur un princeps « pourront, sur la base du volontariat, octroyer à des sous-traitants le droit de commencer la fabrication de génériques sur le territoire français et ce, avant l’expiration des droits ». Les fabricants de la copie seront même autorisés à libérer les lots et à livrer leurs donneurs d’ordre 48 heures avant la date fatidique. Certes, cette possibilité n’est donnée que sur la base du volontariat mais c’est déjà une vraie révolution…

Le CSIS accouche… d’un centre de recherche Novartis

Exclusif Actu Labo. « Historique » : selon Christian Lajoux, le président du Leem, la réunion du Comité Stratégique des Industries de Santé (CSIS), qui s’est tenue cet après-midi à l'Elysée sous la présidence de Nicolas Sarkozy, a « parfaitement répondu aux attentes des industriels ».
Nous reviendrons dans le détail sur les mesures annoncées, mais à l’heure où nous écrivons ces lignes, on apprend que le groupe Novartis a annoncé la création prochaine en France d’une plate-forme européenne dédiée à l’oncologie. Par ailleurs, un fonds biotech, doté de 140 M€ abondé par les pouvoirs publics et les industriels, a été porté sur les fonts baptismaux. Enfin, un coordinateur chargé d’assurer la gouvernance du CSIS a été nommé : il s’agit du conseiller d'Etat Thierry Tuot, qui fut notamment rapporteur général du Grenelle de l'Environnement.

GSK France poursuit son régime minceur

GSK France continue à manier la serpette ! Après avoir annoncé la suppression de 798 postes sur son site industriel d'Evreux (27) en début d’année 2009 – finalement ramenée à 441 (cf. notre post du 6 mai dernier), la direction double la mise. Elle vient d’engager la mise en œuvre d’un programme de suppression de 500 postes. Selon la direction, la charrette toucherait principalement les délégués médicaux (346 postes) et des salariés (environ 145 postes) employés au siège social de GSK France installé à Marly-le-Roi (78). Compte tenu que tous les postes ne sont pas aujourd’hui pourvus, les suppressions de postes au niveau du siège pourraient être réduites à 89. A l’instar de ses concurrents, la big pharma britannique souffre de la perte d’exclusivité sur quelques uns de ses produits phares (l’antiépileptique Lacmital, l’hypertenseur Coreg ou l’antidépresseur Wellbutrin).

BMS supprime 113 emplois dans l’Indiana

Quelques jours après l’annonce par Eli Lilly de la vente de son usine de Lafayette à l’allemand Evonik, Bristol-Myers Squibb (BMS) vient d’indiquer qu’il allait supprimer 113 emplois dans le même Etat de l’Indiana. Le laboratoire new-yorkais va, en effet, fermer son site de contrôle qualité d’Evansville, tout au sud de l’Etat, rayant 79 noms de son registre du personnel. Dans le même temps, BMS va réduire de 34 postes l’effectif de l’unité de Mount Vernon, à une trentaine de kilomètres de là.
Cette fermeture n’affecte pas l’effectif du siège social ni de l’unité de production que Mead Johnson possède à Evansville. Mead Johnson, qui a fait l’objet d’une spin-off de BMS l’an passé, va même créer 35 emplois dans son unité d’Evansville qui fabrique des produits de nutrition infantile.

Lonza abandonne son offre sur Patheon

Le suisse Lonza vient de retirer son offre sur le façonnier pharmaceutique canadien Patheon. L'opposition de l'actionnaire majoritaire du canadien, le fonds d’investissement new-yorkais d'investissement JLL Partners, aura eu raison de l’intérêt, pourtant renouvelé, de Lonza Group (près de 2 Md€ de CA en 2008) pour Patheon (480 M€ de CA à la parité du jour et 55,3 M€ d’Ebitda en 2008).
Rappelons que Lonza avait proposé fin août 460 M$ (308 M€) pour Patheon, soit 3,55 $ par action. Le groupe JLL, qui avait lui-même lancé une OPA à 2 $ par action, s'est toujours opposé à cette acquisition, pourtant souhaitée par le board de Patheon. Selon certaines sources, la participation de JLL dans Patheon s'élèverait à 57 %.

MorphoSys et Daiichi Sankyo s’associent contre les infections nosocomiales

La biotech allemande MorphoSys et le laboratoire japonais Daiichi Sankyo viennent de signer un accord de partenariat pour le développement d’anticorps dirigés contre des cibles liées aux infections nosocomiales, utilisant la technologie HuCAL Platinum de MorphoSys. Le marché potentiel pour ce genre de traitements est estimé à environ 1 Md$. Le taux de mortalité due aux infections nosocomiales est en effet de 40 à 60 %.
Rappelons que depuis 2006, MorphoSys et Daiichi Sankyo ont collaboré sur plusieurs programmes de développement d’anticorps thérapeutiques, notamment en oncologie, qui ont débouché à l’élaboration de 4 produits.

Cellectis rachète la technologie Vectocell et augmente son capital

Le français Cellectis, spécialisé dans la génomique, vient de racheter la technologie de vectorisation Vectocell de son compatriote Diatos afin d’optimiser l’efficacité des candidats médicaments en facilitant leur entrée dans les cellules à traiter. D’autres laboratoires, comme Servier, utilisent déjà cette technologie.
Par ailleurs, Cellectis a lancé une augmentation de capital pour un montant d’environ 20 M€, avec suppression du droit préférentiel de souscription au profit d’investisseurs qualifiés. Le flottant de la biotech, coté sur Alternext, passera ainsi de 31 à 51 %. Cette opération permettra à Cellectis de poursuivre son développement, en augmentant ses effectifs commerciaux et en intensifiant ses travaux cliniques, ou de financer d’éventuelles acquisitions « visant à renforcer sa position en aval de la chaîne valeur ».

Le marché mondial du médicament pourrait croître de 6 % d’ici à 2010

Selon une étude récente d’IMS Health, le marché mondial pharmaceutique pourrait atteindre les 825 Md$ en 2010, soit une hausse de 4 à 6 % par rapport à 2009, avec une fourchette légèrement inférieure (3 à 5 %) pour le seul marché américain. Sur le segment des médicaments éthiques, IMS prévoit une hausse de 4 à 7 % par an d’ici à 2013, en dépit de la tombée dans le domaine public des brevets de nombreux blockbusters, qui génèrent 137 Md$ de ventes actuellement. IMS souligne la forte contribution à la croissance des marchés émergents, dont la progression annuelle pourrait atteindre les 16 % durant les cinq prochaines années ; la Chine représenterait à elle seule 21 % de la hausse mondiale pendant cette période.

Lundbeck confirme le rachat d’Elaiapharm

Confirmant l’information révélée en avant-première par actulabo.com le 31 août, le laboratoire danois de spécialités Lundbeck vient d'officialiser le rachat du façonnier niçois Elaiapharm afin, dixit le communiqué, « de sécuriser et accroître ses capacités globales de production et de conditionnement ». Elaiapharm – environ 15 M€ de CA, 120 salariés – était déjà l’un des principaux fournisseurs de formes sèches du danois qui n’exploitait jusqu’alors en direct que deux sites de fabrication, implantés respectivement à Lumsàs (Danemark) et à Padoue (Italie). L’usine d’Elaiapharm produit notamment des antidépresseurs destinés aux marchés turc et chinois.
Selon nos informations, un nouveau directeur général vient d’être nommé et dépêché sur le site de Sophia-Antipolis (06). Il s’agit de Bo Hilligsoe qui aura la charge de préparer le nouveau plan d’affaires d’Elaiapharm. Et notamment d’arrêter un programme d’investissement capacitaire. Ce dernier sera annoncé et engagé début 2010.