Teva cède une unité Pliva à Hospira

Un an après avoir racheté Barr Pharmaceuticals, l’israélien Teva fait le ménage dans les actifs de Pliva, le génériqueur croate qui avait été lui-même racheté par l’américain Barr en 2006. On a ainsi appris, il y a quelques jours, la fermeture de l’usine Pliva-Lachema de Brno (République tchèque). Les productions de celle-ci, qui emploie environ 400 personnes à la production d’API et de médicaments génériques (cytostatiques, produits stériles), devraient être réparties entre les sites hongrois et néerlandais de Teva.
Dernière opération en date, la cession à l'américain Hospira de l’unité de bioproduction croate de Pliva ainsi que les droits mondiaux pour le Filgrastim (un G-CSF indiqué pour le traitement de neutropénies graves) ; avec l’API du filgrastim, obtenue à partir de la culture de la bactérie E. coli, l’usine produit sous contrat pour Human Genome Sciences et Stada Bioceuticals.
Enfin, on annonçait au printemps que Teva engagerait sous peu un vaste plan de réduction d’effectifs à l’usine Pliva de Cracovie (Pologne).

Bausch & Lomb acquiert l’italien Tubilux

Cela bouge dans le domaine de l’ophtalmologie. Après l’acquisition ces derniers jours par Sanofi-Aventis, sur la base d’une valorisation de 370 M€, de la biopharm Fovea, dédiée aux traitements innovants des affections de l’œil, c’est l’américain Bausch & Lomb qui vient d’annoncer le rachat du portefeuille de produits et des droits attachés de l’italien Tubilux : ceux-ci comprennent deux traitements du glaucome (Cebrolux et Timolux), un anti-infectieux (Oftaquix), un anti-inflammatoire (Fluaton) et des solutions pour le syndrome de l’œil sec.
Tubilux Pharma emploie environ 150 personnes pour un CA de 40 M$ (réalisé à 75 % en Italie), qui se répartit entre ses propres produits ophtalmiques, mais aussi des OTC et des génériques. Selon les termes du deal, dont le montant n’a pas été dévoilé, Tubilux conserve son unité de production de Pomezia, dans les environs de Rome.

Aquitaine Pharm International investit 15 M€ à Pau

La filiale injectables à très forte activité (produits propres et façonnage) du groupe Pierre Fabre, Aquitaine Pharm International (API) étend ses capacités à Pau où elle exploite deux sites (API 1 et API 2). La société, qui produit environ 40 millions d’unités investit en effet dans la construction d’un atelier couvert de 2 000 m2 qui accueillera un premier module de 1 000 m2 dédié à la fabrication d’injectables et de lyophilisés. Ce module permettra d’accroître les capacités d’environ 15 %, indique Alain Sainsot, directeur industriel du groupe Pierre Fabre. Les qualifications – et notamment le précieux agrément FDA – sont en cours dans la perspective d’une mise en production programmée pour le courant 2010. L’atelier ne sera pas affecté à un client précis mais « permettra d’accompagner la montée en puissance des deux premiers ateliers ». Ces derniers qui accueillent un lyophilisateur et un process de fabrication-conditionnement, avaient été érigés dans la cadre de contrats de façonnage signés avec Sumitomo Pharmaceuticals (production d’un lyophilisé indiqué dans le traitement du cancer du foie) et avec Millenium Pharmaceuticals pour le Velcade (traitement anti leucémique).