Offensive chinoise de Sanofi-Aventis

Sanofi-Aventis multiplie les initiatives. La big pharma française vient d’annoncer la création d’une JV en Chine dans la santé grand public avec le laboratoire Minsheng Pharmaceuticals. Cette co-entreprise va se spécialiser dans les vitamines et les compléments minéraux, le segment de santé grand public le plus important en Chine où Minsheng a déjà établi une forte présence.
Sanofi a été l’un des premiers groupes pharmaceutiques étrangers à s’implanter en Chine où il emploie actuellement 3 500 collaborateurs dans 200 villes. Le groupe compte trois sites de fabrication à Beijing, Hangzhou et Shenzhen qui font l’objet de plusieurs programmes d’investissements. En avril 2009, Sanofi-Aventis a ainsi annoncé un investissement de 90 M$ pour l’agrandissement de son usine de Beijing et l’installation de chaînes de production de SoloSTAR, le dispositif d’injection pré-rempli du Lantus. Toujours en avril 2009, Sanofi-Aventis a engagé un investissement de 44 M€ pour la relocalisation de son centre de fabrication actuellement situé dans le centre-ville de Hangzhou et sa reconstruction dans la nouvelle zone de développement industriel du district de Binjiang. Le site devrait devenir un véritable pôle d’exportation vers les autres pays asiatiques.

Astra Zeneca réduit une nouvelle fois la voilure

La pharma anglo-suédoise AstraZeneca qui avait, il y a un an quasiment jour pour jour (cf. notre post du 29 janvier 2009), doublé un programme de suppression de postes – 15 000 d’ici à 2013 – enfonce le clou. La direction vient en effet d’annoncer qu’elle allait ajouter 9 000 suppressions d’ici à 2014, estimant avoir déjà envoyé à la trappe 12 500 des 15 000 emplois de la première charrette. Cette nouvelle réduction de voilure devrait notamment se traduire par la fermeture pure et simple de plusieurs plates-formes de R&D et devrait aussi toucher les fonctions vente, marketing ainsi que celles attachées à la supply chain. En solde net, le secteur de la recherche pourrait perdre à lui seul environ 1 800 postes. L’annonce a été effectuée dans la foulée de la publication de résultats trimestriels inférieurs aux attentes des analystes.

Alizé Pharma assure sa rentabilité grâce à un deal avec Lilly

Thierry Abribat, le pdg de la biotech lyonnaise Alizé Pharma, est un homme heureux. La société qu’il dirige vient de signer un deal majeur avec la big pharma américaine Lilly ; cet accord porte sur le financement des essais pré-cliniques du programme AZP-01, visant à développer un peptide secrété naturellement par l’estomac humain et potentiellement indiqué dans le traitement du diabète de type II. Les termes financiers n’ont pas été dévoilés mais le paiement initial consenti – en contrepartie duquel Lily dispose d’une option exclusive sur le programme – va permettre à Alizé Pharma de parvenir à l’équilibre, voire de dégager une marge « dès 2010-2011 », indique Thierry Abribat, soit un peu plus tôt que prévu. Rappelons que la société a levé depuis sa création près de 4,8 M€ auprès d’investisseurs, dont 3 M€ l’an passé. Alizé Pharma, qui s’appuie sur un modèle totalement externalisé – la biotech n’emploie que 7 collaborateurs et sous-traite sa recherche auprès de laboratoires académiques et de CRO – développe également un programme indiqué dans le traitement de la leucémie. « Il s’agit d’une asparaginase améliorée qui pourrait entrer en phase I à l’horizon 2011 ». Cette enzyme a été rachetée au britannique Eusa Pharma suite à l’acquisition de la biotech lyonnaise OPi. Cette dernière est une vieille connaissance de Thierry Abribat puisqu’il la dirigea jusqu’à son rachat. Cette asparaginase pourrait entrer en phase I à l’horizon 2011. Là aussi, un deal avec une pharma pourrait venir conforter le modèle d’affaires d’Alizé Pharma.

Vasella se consacrera à son mandat de président de Novartis

Daniel Vasella abandonnera le 1er février la direction générale (CEO) du laboratoire suisse Novartis pour se consacrer à ses fonctions de président (chairman). C’est l’américain Joe Jimenez, actuel patron de la division pharma, qui devient CEO, tandis que David Epstein, en charge de l’oncologie, est promu à la tête de la division pharma. En revanche, le directeur opérationnel (COO) Jörg Reinhardt, adjoint direct de Daniel Vasella qui avait été considéré un moment comme son successeur possible, quitte le laboratoire, comme le directeur financier (CFO) Raymond Breu, remplacé par Jon Symonds, un ancien de Goldman Sachs et d’AstraZeneca. 
A 56 ans, Daniel Vasella vient de boucler une année 2009 record, avec un CA de 44,3 Md$ (+ 7 %) et un résultat net de 8,5 Md$ (+ 4 %). Le quatrième trimestre a été exceptionnel : la croissance a atteint les 28 % à 12,9 Md$ grâce notamment aux ventes de vaccins contre la grippe H1N1.

Patheon investit à Bourgoin-Jallieu dans les lots cliniques

Exclusif Actu Labo. Le façonnier Patheon vient d’engager sur son site isérois de Bourgoin-Jallieu (environ 280 salariés) la construction d’une unité de développement qui sera spécialisée dans la fabrication de lots cliniques destinés aux essais de phase III. L’application sera réservée aux formes solides (comprimés et gélules). La plate-forme sera opérationnelle d’ici à la fin 2010 et prendra en charge la production de lots jusqu’à 120 kg. Elle emploiera à terme une vingtaine de salariés. Le site de Bourgoin-Jallieu assurera cette prestation pour l’ensemble des clients européens de Patheon.
L’usine iséroise de Patheon, spécialisée dans les formes solides et les liquides non-stériles, est dotée d’une capacité annuelle de fabrication de 80 millions de boîtes.

Ipsen veut réaliser 1 Md$ dans le traitement de l’hémophilie en 2020

Le français Ipsen, qui a fondé sa stratégie sur le développement de quatre spécialités (endocrinologie, oncologie, maladies neuro-dégénératives, hématologie), affirme de fortes ambitions sur le segment de l’hémophilie, un « marché mondial estimé à 7,5 Md$, en forte croissance, où beaucoup de besoins ne sont pas satisfaits » indiquait aujourd’hui Jean-Luc Bélingard, le président du quatrième laboratoire français, lors de la présentation d’un deal avec la société de développement californienne Inspiration Biopharmaceuticals (une quinzaine de chercheurs chevronnés).
Ipsen, qui s’appuie déjà sur une protéine recombinante (OBI-I), un facteur VII aux portes de la phase III, vient ainsi de s’offrir 20 % d’Inspiration pour un montant de 85 M$, ce qui lui permet d’accéder au pipe très prometteur de cette start-up comprenant notamment une protéine recombinante du facteur IX indiquée dans le traitement de l’hémophilie également à l’orée de la phase III, ainsi que deux autres produits (du facteur VII et facteur VIII). 
« Grâce à cette acquisition, nous  aurons deux protéines en phase III en 2010, se félicite Jean-Luc Bélingard, ce qui laisse augurer, compte tenu de l’avancée clinique des deux autres produits,  d’un agenda de dépôts d’AMM qui s’étalera idéalement sur la période 2011-2015 ou 2016, au rythme d’une demande par an ». Le deal prévoit une prise de contrôle progressive du capital d’Inspiration au fur et à mesure du développement de ce portefeuille « qui pourrait représenter un CA de 1 Md$ à l’horizon 2020 ». 
Ipsen, qui va ainsi se frotter aux grands spécialistes que sont Baxter, CSL-Behring, Wyeth ou Octapharma, entend se différencier en proposant des produits « capables de traiter les complications liées au développement d’inhibiteurs chez beaucoup de patients traités pour hémophilie ».

L’EFS inaugure une unité d’ingénierie cellulaire à Créteil

L’Etablissement français du sang (EFS) vient d’inaugurer sa nouvelle unité d’ingénierie et de thérapie cellulaire sur le site du centre hospitalo-universitaire Henri Mondor, à Créteil (94). Cette nouvelle plate-forme de 2 000 m2 est dédiée aux produits sanguins à fins de thérapie cellulaire, dont une banque du sang de cordon ombilical, et assurera la fourniture de ces produits pour l’Ile-de-France. Une quinzaine d’universitaires et de chercheurs de l’EFS ont déjà investi les lieux, qui pourront accueillir à terme une soixante de personnes. L’étage supérieur du bâtiment sera réservé à l’installation à biotechs spécialisées en médecine régénérative.

Le génériqueur algérien Salem retenu pour la reprise de BMS Meymac

Exclusif Actu Labo. Selon nos informations, le génériqueur algérien Salem aurait été retenu par la direction de Bristol-Myers Squibb (BMS) pour la reprise de l’usine de formes sèches de Meymac (19), une unité d’environ 130 collaborateurs. Cette décision a été communiquée aux représentants du personnel à l’issue d’une rencontre qui s’est tenue aujourd’hui à la préfecture de Tulle. Le projet présenté par Salem – annoncé en avant-première par actulabo.com, le 12 novembre 2009 – porterait sur la reprise de 30 à 40 collaborateurs, l’objectif étant à terme de « retrouver le niveau actuel d’effectif », nous indique Khaled Y. Salem, le dirigeant éponyme du génériqueur qui entend déployer sur le site corrézien « une activité de façonnage et de fabrication de produits propres ». Le laboratoire Salem, implanté près de Sétif, emploie une centaine de salariés.
Rappelons que le fabricant de compléments alimentaires 3i Nature et le britannique Wise Pharmaceuticals avaient également déposé leurs candidatures. La reprise reste cependant conditionnée au feu vert des autorités algériennes.

Sogeval veut accroître son activité de façonnage

La Sogeval, la filiale santé animale du groupe Glon installée à Laval (53), veut profiter de la nouvelle usine de formes sèches qu’elle vient de construire à Louverné (53) pour accroître son activité de façonnage qui représente aujourd’hui 8 % du CA (55 M€) nous indique José Daoudal, le pdg de l’entreprise. Le nouveau site (3 500 m2, 13 M€ d’investissement), totalement dédié aux produits pour chiens et chats, sera doté d’une ligne de comprimés non-antibiotiques et d’une ligne d’antibiotiques, et notamment de pénicilline, soit des capacités qui « devraient susciter l’intérêt de nombreux opérateurs des marchés de la santé animale ».
L’usine emploiera à terme une quarantaine de salariés et affichera une capacité de production de 500 millions de comprimés, Sogeval ayant l’ambition d’utiliser la totalité de cette capacité d’ici à cinq ans. Spécialisé dans les produits pour animaux de compagnie et de rente, le laboratoire (210 salariés en France et 30 collaborateurs aux Etats-Unis) emploie une centaine de personnes en production sur trois sites mayennais : Laval, Louverné 1 et désormais Louverné 2.

Le suisse Lonza ferme trois usines

Le fabricant suisse de principes actifs Lonza allège ses capacités industrielles. Le groupe, dont le siège social se trouve à Bâle (environ 2,9 MdFS de CA), vient en effet d’annoncer la fermeture de trois unités de production basées à Riverside (Pennsylvanie), à Shawinigan (Canada) et Wokingham au Royaume-Uni. Cette restructuration devrait affecter 175 salariés. Selon la direction, les infrastructures de fabrication de vitamines K3 de l’usine de Shawinigan devraient être transférées vers un autre site. Les activités support et la logistique de la plate-forme britannique seront déplacées vers le site de Verviers en Belgique.
Le groupe suisse avait déjà annoncé des premières mesures de réorganisation à l’automne 2009 mais l’évolution des marchés ces derniers mois a conduit la direction à « durcir » ce programme.