Bientôt un institut du Biomédicament à Tours ?

L’université tourangelle François-Rabelais et l’Institut du Médicament de Tours (IMT) viennent de répondre à un appel d’offre dans le cadre du grand emprunt visant à la création d’un Institut du Biomédicament et des Cosmétiques (IBC) à Tours (37). Ce projet « engagé de manière très favorable », nous indique Loïc Vaillant, président de l’université François-Rabelais, devrait se traduire par la construction d’un bâtiment de 2 500 m2 sur l’ex-site d’un régiment du train où la présidence de l’université devrait prochainement prendre ses quartiers. Cette plate-forme nationale, qui sera dotée d’une unité de production-école, pourra à terme accueillir près de 320 étudiants dans le cadre de sessions de formation en alternance (formation initiale et continue). Le projet correspondrait à un investissement de 12 M€ qui sera abondé à hauteur de 4 M€ par les collectivités locales. Le résultat de cet appel d’offres sera connu en octobre prochain.
Notons que ce projet s’appuiera sur l’obtention récente par l’université François-Rabelais d’un label d’excellence (Labex) dans le domaine de la recherche sur les biomédicaments. Une équipe de recherche mixte CNRS-université a ainsi été désignée dans ce cadre chef de file d’un programme de recherche (MabImprove) sur les anticorps ; il regroupe quatre unités de recherche à Tours et autant de plates-formes académiques à Montpellier.

Roxlor se dote d’une nouvelle unité à la Ciotat

Installé à la Ciotat (13) suite à la reprise en 1997 de France Gélules, le façonnier Roxlor va engager les travaux d’une nouvelle unité de production de près de 1 000 m2 dans le cadre d’un investissement de 5 M€. La plate-forme, qui devrait être opérationnelle à l’automne 2011, va être dédiée à la fabrication de la Cynatine, une kératine soluble produite à partir de la laine de mouton. Cette formulation originale, bio-disponible – déjà fabriquée par un site pilote néo-zélandais exploité dans le cadre d’une JV – semble très appréciée des fabricants de compléments alimentaires et notamment du laboratoire Biocyte, l’un des principaux clients de Roxlor, connu pour une gamme de produits à base de kératine forte.
Le nouveau site devrait employer une dizaine de salariés et afficher une capacité de production de 24 tonnes par an. « Mais il ne s’agit que d’une première phase, estime Rosanna Valla, la directrice de Roxlor, qui emploie aujourd’hui une centaine de salariés à la Ciotat sur un site de 5 000 m2. Nous prévoyons de doubler, voire de tripler notre capacité dans les années à venir en fonction de la réponse du marché. »

Shire veut racheter Cubist Pharmaceuticals

Le britannique Shire a de l’appétit à revendre ! Selon le quotidien britannique The Telegraph, le laboratoire chercherait à racheter l’américain Cubist Pharmaceuticals, réputé pour son antibiotique injectable Cubicin (daptomycin), un traitement de la SARM (infection au staphylocoque doré résistant à la méticilline). Shire serait prêt à mettre 2 Md$ sur la table. Le laboratoire n’est pas le seul à être intéressé puisque AstraZeneca – qui co-détient la licence du Cubicin avec Cubist -, Teva ou encore J&J seraient également en lice.
Les ambitions de Shire ne se cantonnent pas à ce projet : le laboratoire a annoncé la semaine dernière son intention d’acquérir pour 750 M$ la biotech américaine Advanced BioHealing, spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires utilisées pour la régénération tissulaire. Si l’opération aboutissait, Shire s’emparerait notamment du Dermagraft, un substitut tissulaire utilisé dans le traitement des ulcères du pied chez les diabétiques.

Stada va acquérir un portefeuille global de plus de 100 M€

Le dernier grand génériqueur allemand indépendant, Stada Arzneimitell AG (1,63 Md€ de CA en 2010 pour 133,3 M€ de résultat net), serait en négociation pour le rachat d’un portefeuille de médicaments appartenant à son compatriote Grünenthal, ainsi qu'avec le suisse Spirig Pharma, cette fois pour le rachat de la branche génériques.
Stada serait prêt à débourser 360 M€ pour racheter 14 médicaments de Grünenthal représentant un CA pro forma de 68,6 M€ en 2011 ; parmi eux figurent les antidouleurs Tramal, Zaldiar, Transtec et Palexia. Le cédant conserverait la fabrication des produits et transférerait 240 contrats de travail à l’acquéreur, dont 70 % de commerciaux. Cette opération permettrait à Stada de conforter ses positions sur des marchés à croissance rapide, comme l’Europe centrale (la Pologne et la Russie représentent, à eux deux, la moitié des ventes générées par le portefeuille cédé) et le Moyen-Orient.
Autre cible de Stada, le suisse Spirig Pharma, qui exploite 71 AMM de médicaments génériques pour un CA de 45 MFS (36,2 M€), avec 56 produits en Rx (prescription) et 15 en OTC. Les activités de dermatologie et de dermocosmétique, représentées en France par les Laboratoires Spirig, installés à Nancy, ne semblent pas concernées par ce deal.

Takeda avale le suisse Nycomed

C’est dans la poche ! Comme nous le pré-annoncions dans notre post du 12 mai, le japonais Takeda vient de boucler le rachat du suisse Nycomed (3,2 Md€ de CA) pour la rondelette somme de 9,6 Md€, soit au plus près des exigencesdu board suisse qui avait repoussé une première offre (8 Md€) jugée trop basse. Le deal « qui va permettre à Takeda de doubler ses ventes en Europe et de consolider sa présence sur les marchés émergents à forte croissance » ne concerne pas las activités dermatologiques de Nycomed aux Etats-Unis (500 M$ de CA, environ 700 salariés). La transaction devrait être finalisée avant la fin de l’année.
Cette acquisition permet notamment à Takeda de prendre le contrôle du Daxas, un traitement des troubles pulmonaires obstructifs commercialisé avec Merck & Co. dans plusieurs pays européens et qui, selon les responsables japonais, pourraient représenter « une part importante du CA dans les années à venir ».

Offensive des pharmas dans l’hépatite C

Le marché des antiviraux fait l’objet des convoitises des pharmas. Ainsi, Merck & Co annonce la signature d’un accord important avec le suisse Roche portant sur la co-promotion du Victrelis (boceprevir), un traitement de l’hépatite C de Merck récemment approuvé aux Etats-Unis. Ce produit sera proposé à la communauté médicale et aux patients en association avec le Pegasys, un peginterferon-alpha développé par Genentech, la filiale biotech de Roche. Si les termes financiers de ce deal n’ont pas été dévoilés, une porte-parole de Genentech a indiqué que « les deux sociétés allaient consacrer d’importantes ressources financières et humaines à cet accord ». Ce dernier pourrait contribuer, notent les analystes, à ce que le Victrelis devance commercialement l’Incivex de Vertex Pharmaceuticals, un autre traitement prometteur de l’hépatite C qui appartient - comme le Victrelis - à la catégorie des inhibiteurs de protéase.

Takeda pourrait s’emparer de Nycomed

Les rachats vont bon train ! Après Teva sur le point d’avaler Cephalon, c’est au tour du laboratoire japonais Takeda d’envisager une importante acquisition. Ce dernier aurait en effet engagé des discussions pour le rachat du suisse Nycomed, et ce pour la coquette somme de 8 Md€, indique l'agence Bloomberg. Selon des sources proches du dossier, le board de Nycomed ne s’en laisserait pas compter et exigerait du japonais qu’il débourse près de… 10 Md€. Si l’opération aboutit, cette transaction serait la plus importante effectuée par Takeda depuis le rachat pour 6,2 Md€ de Millenium Pharmaceuticals en 2008 ; elle lui permettrait d’étendre ses activités sur les marchés européens (Russie, Allemagne, Italie et Espagne) où son activité reste confidentielle.
Nycomed, qui a généré 3,17 Md€ de CA l’an passé, emploie 12 500 salariés dans le monde où le suisse possède 15 unités de production et 4 centres de R&D. La transaction pourrait être bouclée d’ici à la semaine prochaine.  Rappelons que Nycomed commercialise notamment le Pantoprazole, un traitement des brûlures d’estomac. L’exploitation de ce produit vedette permettrait à Takeda de compenser la perte de CA provoquée par la tombée dans le domaine public du Prevacid,  un traitement également indiqué dans les cas de reflux gastriques.

Pfizer continue à tailler dans ses effectifs britanniques

La purge continue et s’accentue ! En pleine refonte de son modèle économique et industriel, Pfizer vient d’annoncer, à l’issue d’une procédure d’audit, qu'il évaluait le sureffectif de la plate-forme de R&D du Kent, dans le sud-est de l’Angleterre, à 900 postes. La fermeture de cette unité de 2 400 salariés spécialisée dans les pathologies respiratoires avait déjà été annoncée en début d’année (cf. notre post du 1er février 2011). A l’époque, la direction avait assuré qu’elle essaierait, dans la mesure du possible, de proposer des reclassements aux salariés ; il semble aujourd’hui qu'elle s'oriente vers des licenciements secs.
Dans le même temps, le n°1 mondial aurait revu à la hausse son programme de downsizing de l'unité de production de Newbridge, en Irlande. Initialement, Pfizer parlait de supprimer 275 des 1 100 emplois ; selon plusieurs sources concordantes, ce serait plutôt 400 postes qui disparaîtraient. La direction n’a pas souhaité commenter ces informations.

Osny Pharma sera placé en redressement judiciaire demain 6 mai

Exclusif Actu Labo. Comme nous l’avions pressenti le 14 mars en annonçant l'ouverture d'une procédure de sauvegarde, le façonnier pharmaceutique Osny Pharma sera placé demain vendredi 6 mai en redressement judiciaire par les juges commissaires du tribunal de commerce de Pontoise. Cela permettra à l’administrateur d’avoir les coudées franches pour instruire un dossier de reprise, le fonds Bavaria Industriekapital AG, propriétaire actuel de l’entreprise, ayant indiqué qu’il ne souhaitait pas rester actionnaire. Quelques contacts ont déjà été pris par des repreneurs potentiels.
Le laboratoire valdoisien, qui n’emploie aujourd’hui plus guère que 120 personnes après les démissions intervenues ces dernières semaines, serait tombé sous une facturation mensuelle de 1 M€. Rappelons qu’Osny Pharma est spécialisé dans les produits hormonaux et hautement actifs.

Teva s’empare de l’américain Cephalon

Le groupe israélien Teva (16,1 Md$ de CA en 2010, environ 40 000 collaborateurs dans le monde) annonce qu’il vient d’obtenir l’aval du comité directeur de l’américain Cephalon pour l’acquisition de la quasi intégralité de son capital, au prix de 81,50 $ par action, soit une transaction d'environ 6,8 Md$. Cephalon (4 000 collaborateurs, 2,15 Md$ de CA en 2009), un laboratoire spécialisé dans le traitement de la douleur, des troubles de la vigilance, l’oncologie et l’hépato gastro-entérologie, était déjà convoité par l’américain Valeant Pharmaceuticals, auteur à la fin mars d’une tentative d’OPA hostile (cf. notre post du 30 mars 2011) à laquelle la direction de Cephalon tentait de se soustraire.
Selon la direction de Teva, ce deal surprise permet notamment au premier génériqueur mondial d’affirmer ses prétentions dans le domaine des produits de marques : ainsi, le portefeuille cumulé des deux sociétés dans ce domaine représenterait un CA d’environ 7 Md$ et un pipe « d’une trentaine de composants en phase avancée de développement ». Pour autant, le repreneur souhaite aussi rentabiliser son investissement en optimisant les synergies « qui pourraient s’élever à près de 500 M$ d’ici à la fin 2014 ».