Le produit vedette de NicOx en phase III

Le 29 Janvier 2013
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Bausch & Lomb, qui a obtenu les droits de ce produit développé par la biopharm franco-américaine NiCox, annonce que le BOL-303259-X, un analogue de la prostaglandine F2-alpha indiqué dans le traitement du glaucome à angle ouvert ou de l’hypertension oculaire, allait prochainement entrer en phase III à l’échelle mondiale. Ce traitement, qui fait figure de produit vedette du pipe de NicOx, a obtenu des résultats positifs à l’issue d’un étude de phase IIB randomisée menée auprès de 413 patients aux Etats-Unis et en Europe. Le franchissement de cette étape va générer le versement par Bausch & Lomb d’un paiement d’étape de 10 M$.
Selon un porte-parole de NicOx, le montant total des paiements d’étape pourrait s’élever à 162,5 M$ auxquels s’ajouteraient des royalties corrélées avec les ventes futures. Rappelons que NicOx emploie une quarantaine de salariés, dont 24 à Sophia-Antipolis (06), le reste se répartissant entre l’implantation américaine de la biotech et une plate-forme de R&D installée près de Milan ; c’est d’ailleurs cette dernière qui a développé le BOL-303259-X.