Galenix Pharma proche du redressement judiciaire

Jérôme Besse, le président de la société de drug development Galenix Innovations (environ 40 salariés à St-Jean-d'Illac, près de Bordeaux), nous indique que sa filiale de manufacturing de lots cliniques Galenix Pharma, une ex-plate-forme Bristol-Myers Squibb implantée à St-Nazaire (44) que le laboratoire aquitain avait rachetée en 2006, devrait prochainement faire l’objet d’une procédure de redressement judiciaire.
Cette décision serait la conséquence du contentieux qui a opposé Galenix Pharma à l’un de ses fournisseurs, la société Atlanbio. Cette dernière avait engagé une procédure en raison de la résiliation d’un contrat de sous-traitance qu’elle jugeait abusive. Un jugement en première instance avait condamné Galenix à verser 1,15 M€ de dommages et intérêts à Atlanbio avant qu’une décision de la Cour d’Appel de Rennes, en janvier 2011, n'infirme le premier jugement : mais ces démêlés juridiques auraient fortement pesé sur les comptes de la société. Selon Jérôme Besse, Galenix Innovations ne serait pas impactée par les difficultés de Galenix Pharma.

Porsolt aura investi 11 M€ au Genest-St-Isle

La CRO française Porsolt (environ 70 salariés, 7 M€ de CA en 2011), spécialisée dans les études précliniques (sécurité et efficacité pharmacologique), vient d’inaugurer sa nouvelle-plate de recherche in vivo et in vitro située sur la ZA de Glatine au Genest-St-Isle, une commune proche de Laval (53). Ce site qui emploie 60 collaborateurs aura finalement « représenté un investissement de 11 M€ », nous indique le Dr. Roger Porsolt, le président de la société éponyme, et « nous permet de doubler nos capacités par rapport à l’ancien centre de recherche clinique ».
C’est à l’issue d’une longue et délicate opération de transfert que Porsolt peut aujourd’hui s’appuyer sur cette plate-forme de 5 500 m2. L’ancien bâtiment, également implanté sur la commune du Genest-St-Isle, était situé sur le faisceau de la future LGV Sud Europe Atlantique et son classement en installation classée nécessitait donc qu’il déménage. Selon le pdg, la CRO, qui a subi le ralentissement du marché sur la période 2008-2010, se trouve aujourd’hui en ordre de marche pour retrouver le rythme de croissance croissance « qui était le nôtre pendant les années 90, de l’ordre de 10 à 15 % par an ».  La CRO devrait réaliser un exercice 2012 à l’équilibre et elle entend renouer avec la profitabilité de cette période au cours de laquelle « l’Ebitda variait entre 15 et 20 % ».

Croissance externe hors France pour le CIT

La CRO française CIT vient d’annoncer une nouvelle opération de croissance externe. Sa holding de tête, Applied Biology Company (ABC), vient, en effet, de conclure le rachat de la presque totalité des éléments d’actif de LAB Recherche Inc. et de ses trois installations situées au Canada, au Danemark et en Hongrie.
Grâce à cette acquisition, le nouveau groupe CIT-LAB devient l’une des cinq plus importantes CRO mondiales spécialisées dans le préclinique avec un CA pro forma de 74 M€ : L’ensemble va compter 830 employés répartis dans cinq centres en France (Evreux et St-Nazaire), au Canada (Laval), au Danemark (Lille Skensved) et en Hongrie (Veszprém).
"Avec l’acquisition de LAB Recherche, nous saisissons une formidable opportunité de créer un acteur global au service des industries pharmaceutique, chimique et de biotechnologie. A l’heure où les plus grands industriels s’orientent de plus en plus vers des accords globaux, le nouveau groupe CIT-LAB se positionne comme un partenaire de choix grâce à de plus grandes capacités d’études et aux synergies scientifiques entre les sites", a commenté le Dr Jean-François Le Bigot, président exécutif de CIT et d’ABC.

Amatsi et Avogadro se rapprochent

Deux prestataires de services liés au développement de médicaments, la montpelliéraine Amatsi (ex-Crid Pharma) et la toulousaine Avogadro, viennent de se rapprocher pour créer un ensemble de 175 collaborateurs, réalisant un CA proche de 20 M€, qui se présente comme « le leader français du secteur ».
Sur ses sites de Fontenilles (31) et de St-Gély-du-Fesc (34) – complétés par un bureau commercial à Cambridge (Mas.) –, Amatsi-Avogadro proposera une large gamme de services, conjuguant les spécialités d’Avogadro (développement analytique, bioanalyses, contrôle qualité incluant la libération de lots cliniques, études pharmacocinétiques…) et celles de l’ex-Crid Pharma (développement galénique, études de stabilité et stockage, conditionnement – full and finish – de lots cliniques...).
Le fonds Acto Capital (Groupama Private Equity) est désormais actionnaire majoritaire de la société, au côté des actionnaires historiques. Jean-Pascal Conduzorgues, le fondateur de Crid Pharma, en devient le président.

Le CIT s’allie avec l’américain Biomodels

Le CIT, une CRO française de 360 collaborateurs installée à Evreux (27), étoffe son offre et sa couverture internationale. La direction du laboratoire, qui s’appuie sur près de 20 000 m2 d’infrastructures déployées en Normandie, vient de signer un accord avec Biomodels, une société américaine de recherche préclinique sous contrat qui développe des études translationnelles prédictives dans le domaine du cancer, des soins palliatifs en oncologie, de la radiothérapie et des maladies inflammatoires. Biomodels est notamment spécialisée dans les études d’efficacité permettant d’optimiser les dosages, les programmes de développement ainsi que les mécanismes d’action, notamment dans le secteur des maladies inflammatoires (y compris appareil digestif).
Les deux partenaires vont démarrer leur collaboration par le lancement d’une offre commune de services fondée sur un programme intégré de développement préclinique de candidats médicaments. L’étape suivante consistera à développer des « méthodes d’essais enrichis » (high-content testing approaches).
« La filiale américaine du CIT, CITox, est à l’origine de la mise en place de cet accord, ce qui illustre clairement notre implication aux Etats-Unis », a souligné Sophie Baratte, directrice générale du CIT. « Grâce à cette alliance, le CIT et Biomodels vont proposer à leurs clients l’opportunité de réaliser des tests précoces aux Etats-Unis qui pourront ensuite être transférés facilement dans nos laboratoires de développement préclinique français .»

CIT et Porsolt traversent l’Atlantique

Les CRO françaises s’intéressent de très près aux perspectives offertes par le marché américain. Ainsi, deux spécialistes des études précliniques ont décidé de traverser l'Atlantique. C'est ainsi que le CIT (appelé aussi CITox pour Centre International de Toxicologie), d’Evreux (27), qui fait figure de leader français du secteur avec ses 40 M€ de CA, vient d’annoncer l’ouverture d’une filiale aux Etats-Unis, installée – comme il se doit ! – en plein cœur de la “Biotech Valley” de Boston (Massachusetts). Cette filiale, appelée à « devenir le fer de lance des plans de développement des activités américaines de CIT », sera dirigée par Bernard Galat, nommé VP du Business Development pour l’Amérique du Nord. Aujourd’hui, les Etats-Unis représentent 15 % de la facturation de CIT qui envisage de porter cette part à 30 % d’ici trois à cinq ans.
Le même jour, Porsolt, autre CRO française spécialisée dans les essais de toxicologie (environ 70 salariés, 8 M€ de CA) qui se partage entre Boulogne-Billancourt (92) et les environs de Laval (53), prévient de l’ouverture en octobre prochain d’une plate-forme de recherche préclinique à San Antonio (Texas). Cette dernière, qui « pérennise le partenariat existant depuis quinze ans avec l’Université du Texas », se focalisera dans un premier temps sur l’évaluation chez le singe des problèmes liés à l’abus de nouvelles entités chimiques (NEC), mais elle devrait s’étendre rapidement pour couvrir d’autres secteurs médicaux. Porsolt réalise déjà 30 % de son CA aux Etats-Unis.

GSK cède à la CRO Aptuit un centre de recherche en Italie

Le britannique GSK vient de céder à la CRO américaine Aptuit un centre de recherche basé à Vérone, en Italie. Celui-ci, dédié aux neurosciences et au traitement de la douleur, possède une expertise forte en matière de découverte de nouvelles molécules, de développement et de fabrication de principes actifs, ainsi que de production de lots précliniques et cliniques : le centre de Vérone emploie environ 500 personnes qui seront intégrées aux effectifs d’Aptuit.
Selon les termes de l’accord, Aptuit travaillera en sous-traitance pour GSK et continuera d’assurer pour le britannique des travaux de R&D ainsi que la production d’API pour son propre compte. Cette acquisition porte à 19 le nombre d’unités que possède Aptuit. L’accord, dont le montant n’a pas été dévoilé, est effectif depuis le 1er juillet.

Porsolt s’allie à KWS

La CRO française Porsolt (environ 70 salariés, 8 M€ de CA), spécialisée dans la recherche préclinique, vient de signer un deal de co-marketing avec le britannique KWS BioTest, une CRO basée à Bristol. Celle-ci offre une importante gamme de services précliniques, du screening primaire et secondaire jusqu’à la mise en évidence de modèles pathologiques complexes dans les domaines de l’infection, de l’auto-immunité, de l’allergie, de la douleur et des maladies métaboliques. L’opération vise à promouvoir une offre commune de tests précliniques dans les domaines de l’inflammation et de l’immunologie.
Basée à Boulogne-Billancourt (92) et dans les environs de Laval (53), Porsolt est assez coutumière de ce type d’initiatives, comme en témoignent les accords signés avec la drug discovery Argenta ou avec Métris dans le domaine des équipements destinés à l’étude du comportement animal.

IDD Tech reprend un site Novartis à Orléans

La société de développement pharmaceutique lyonnaise International Drug Development Tech (IDD Tech) vient de signer un accord qui entérine la reprise d’une unité Novartis installée dans le quartier de La Source à Orléans (45) ; cette dernière, qui emploie 36 collaborateurs sur 2 400 m2, est spécialisée dans le développement de formes galéniques solides.
Le désengagement du groupe suisse avait été annoncé en 2008, dans le cadre d’une réorganisation engagée au niveau mondial. Mais, à l'époque, la direction de Novartis avait indiqué sa volonté d’aboutir à une solution permettant d’assurer la pérennité des capacités orléanaises. Le cédant devrait sous-traiter à IDD Tech certaines activités permettant le redémarrage du site.

IDD-Tech envisage une nouvelle acquisition

Exclusif Actu Labo. Le laboratoire de drug development lyonnais IDD-Tech a décidément de l’appétit à revendre. Après avoir récemment repris une partie de la plate-forme R&D (aérosols et poudres inhalés) de GSK à Evreux (27), la société (environ 5 M€ de CA) devrait réaliser une nouvelle acquisition avant la fin de l’année, nous indique Hélène Rouquette, la présidente d’IDD-Tech. Il s’agirait d’une plate-forme de R&D de niveau européen implantée en France. L’annonce officielle de cette opération devrait être effectuée aux alentours du 18 décembre.
IDD-Tech, qui emploie environ 70 salariés à Dardilly (69), où se trouve son siège social, ainsi qu’une petite quinzaine à Evreux, compterait au total une centaine de salariés début 2010 suite à cette acquisition. Rappelons que la plate-forme lyonnaise fut, jusqu’à sa reprise en 2005 par IDD-Tech, une unité de R&D de Schering-Plough.