Abbott investit de nouveau en Irlande

Est-ce un nouveau signe du grand retour de l’Irlande au statut de terre d’élection des industriels de la pharmacie ? On apprend aujourd’hui qu’Abbott Laboratories s’apprête à engager un investissement important au profit de son unité de Sligo, au nord-ouest de l’île. Afin d’accompagner le renforcement de son pipe dans les domaines de la virologie, de l’oncologie et de la néphrologie, le laboratoire annonce qu’environ 85 M€ vont être consacrés à l’extension des capacités de cette unité. Le programme devrait être achevé en 2014 et suscitera la création de 175 emplois hautement qualifiés, auxquels s’ajouteront 150 emplois temporaires « pendant la durée des travaux » se félicite Barry O’Leary, le président d’IDA Ireland, l’agence publique de développement industriel qui a soutenu ce projet.
Abbott, qui a commencé à produire en Irlande en 1974, est l’une des pharmas les mieux implantées dans ce pays. Elle y emploie plus de 4 000 collaborateurs répartis sur 13 sites de production, de support commercial et de services.

Feu vert européen pour l’usine Genzyme de Framingham

Etape importante, très attendue par la communauté médicale et les patients, l’EMEA vient d’homologuer le site industriel de Genzyme à Framingham (Massachusetts), dédié à la production de son traitement de la maladie de Fabry (Fabrazyme). Selon un porte-parole du laboratoire, cette approbation ponctue « le processus de rétablissement industriel et constitue un pas en avant vers l’approvisionnement sans contrainte des patients ». Pour autant, les dirigeants de la pépite biotechnologique de Sanofi tiennent à rappeler « que le retour à un approvisionnement normal du Fabrazyme dans le monde entier ne sera pas immédiat ».
En raison de multiples problèmes de contamination rencontrés sur le site d’Allston Landing, près de Boston (Mass.), la quasi totalité de la fabrication du principe actif du Fabrazyme est assurée depuis le second semestre 2011 par la plate-forme de production de Framingham. Une grande partie du remplissage a été transférée sur le site irlandais de Waterford ou confiée à la CMO Hospira (cf. notre post du 25 novembre 2010).

Cenexi autorisé à reprendre Thissen à Braine-l’Alleud

C’est fait ! Le façonnier français Cenexi vient d’être autorisé par le tribunal de commerce de Nivelles à reprendre l’usine belge de NextPharma (ex-Thissen) à Braine-l’Alleud, près de Bruxelles. Seul en lice après le retrait de Jean Stéphenne, le sous-traitant de Fontenay-sous-Bois (94) n’a pas eu trop de mal à convaincre les juges d’autant que les représentants du personnel avaient pris nettement position en faveur de son projet.
Celui-ci prévoit donc la reprise de 145 des 300 salariés de cette usine spécialisée dans les formes lyophilisées stériles. En échange d’une « trêve sociale de 24 mois », Cenexi s’est engagé à reprendre prioritairement, « à compétences égales », les salariés licenciés en cas d’augmentation de la charge. Selon le président de Cenexi Philippe Mougin, qui va immédiatement s’employer à rassurer les clients, le CA 2012 de l’usine belge devrait se situer autour de 18 M€.

Cenexi seul en lice pour la reprise de Thissen à Braine-l’Alleud

L’horizon s’est éclairci pour le façonnier français Cenexi. Suite au retrait de Jean Stéphenne, le président de GSK Biologicals, qui avait annoncé son intention de reprendre à titre personnel l’usine belge de NextPharma (ex-Thissen) à Braine-l’Alleud – cf. notre information exclusive du 30 décembre dernier, largement reprise dans les jours suivants par la presse belge – le sous-traitant de Fontenay-sous-Bois (94) restait seul en lice à l’heure où nous écrivons ces lignes. Le projet de reprise par Cenexi de 145 des 300 salariés de ce site « en réorganisation judiciaire » devrait donc être entériné lundi 16 janvier, sauf surprise de dernière minute, par le tribunal de commerce de Nivelles.
Selon des représentants syndicaux, Jean Stéphenne n'aurait pas réussi à s’assurer des indispensables concours financiers requis : il aurait donc renoncé, en toute logique, à déposer un dossier avant la date butoir fixée au 10 janvier à 12 h. Selon les syndicats, l’offre faite par Philippe Mougin, le président de Cenexi, semblait « mieux-disante sur le plan social ». Outre la reprise de 145 salariés, le projet prévoit la signature « d’une trêve sociale de 24 mois », assortie de la promesse de reprise prioritaire des salariés licenciés en fonction du redémarrage de l’activité de l'usine, spécialisée dans les produits lyophilisés stériles.

Cenexi et le président de GSK Bio en lice pour la reprise de Thissen à Braine-l’Alleud

Exclusif Actu Labo. Le façonnier français Cenexi (plus de 90 M€ de CA, environ 520 salariés) ne respecte pas la trêve des confiseurs. Le laboratoire de Fontenay-sous-Bois (94) est, en effet, en lice pour la reprise de l’usine belge NextPharma (ex-Thissen) de Braine-l’Alleud, un site de 300 salariés spécialisé dans la fabrication de produits lyophilisés stériles, « en réorganisation judiciaire », selon la terminologie du droit des sociétés belge, depuis le 21 novembre dernier.
Le sous-traitant brigue une acquisition également espérée par le belge Jean Stéphenne, président de GSK Biologicals jusqu'à mi-2012, qui serait épaulé dans ce projet par un pool d’industriels locaux. Selon nos informations, les deux propositions tableraient toutes deux sur la reprise de 140 salariés. Les autres candidats à la reprise auraient jeté l’éponge ou n’auraient pas été retenus par l’administrateur.
L’offre de Cenexi, présidé par Philippe Mougin, et celle de Jean Stéphenne devront être finalisées le 10 janvier pour une décision du tribunal de commerce de Nivelles qui sera probablement rendue le 16 janvier.

Genopharm et Alkopharm à Blois suspendus, le site de Quimper épargné

L’ANSM (ex-Afssaps) a frappé fort. Elle vient de retirer l’autorisation d’exploitation, de fabrication et de libération accordée au laboratoire Genopharm, à St-Thibault-des-Vignes (77) et à son unité industrielle de Blois (41), Alkopharm, spécialisée dans le conditionnement secondaire d’injectables et la fabrication de formes solides : ces deux unités emploient respectivement 60 et 70 salariés.
Les dysfonctionnements constatés, notamment des écarts importants dans la documentation, ont été relevés il y a plusieurs mois. Elles n’ont donc pas de relation directe avec les procédures engagées par les autorités sanitaires suisse et française à l’encontre du groupe (cf. notre post du 9 décembre 2011), accusé notamment d’avoir falsifié les dates de péremption du Thiotepa, un médicament indiqué dans le traitement de la leucémie dont Genopharm assure la distribution.
Afin d’éviter des ruptures d’approvisionnement, l’Agence a autorisé le site de Blois à délivrer une liste réduite de produits privés d’alternative thérapeutique immédiate jusqu’au 20 janvier, l'autorisation de celui de St-Thibault-des-Vignes ayant été prolongée jusqu’au 20 avril. L’ex-usine Girex-Mazal de Quimper (29), reprise en juin dernier par Genopharm à la barre du tribunal de commerce de Versailles, ne serait pas concernée par cette décision administrative ; elle emploie 92 salariés.

Organon à Eragny-sur-Epte ne sera pas repris

Coup de théâtre à Eragny-sur-Epte (60) ! Un représentant de la direction de Merck (MSD en France) nous confirme que le groupe allemand B. Braun a renoncé à reprendre l'usine Organon contrôlée par Merck depuis le rachat de Schering-Plough. Ce site d’environ 300 salariés est spécialisé à la fois dans la production d’insuline et de médicaments, notamment dédiés au traitement de l’infertilité. Le projet (cf. notre post du 26 octobre dernier) prévoyait la reprise de l’activité d’insuline et d’une partie de l’activité pharma, soit entre 165 et 185 salariés. Selon ce même porte-parole, les dirigeants de B. Braun Medical auraient fait savoir que ce brusque revirement était provoqué par « des circonstances internes d’ordre économique ».
Prenant acte de cette décision, la direction de MSD a immédiatement fait savoir aux représentants du personnel qu'elle allait irrémédiablement entraîner la cessation rapide de l’activité pharma et la réduction des activités de production d’insuline. L’ajustement – drastique – ramènerait le nombre de collaborateurs employés à Eragny à 70.

Après Bayer à Gaillard, Delpharm rachète un site bruxellois de Besins

Exclusif Actu Labo. Delpharm fait parler la poudre. Comme nous le révélions en avant-première dans l'édition du 14 décembre de la lettre confidentielle Actu Labo, le façonnier français va prendre possession à partir du 1^er janvier 2012 de l’unité de production des laboratoires de spécialités Besins, située à Drogenbos, dans l'agglomération bruxelloise. Spécialisée dans la fabrication d’hormones en gels et capsules, notamment indiqués dans les troubles de la ménopause, l’unité emploie 62 salariés. A priori, les contrats de travail ne seraient pas repris par le façonnier français qui ne récupérerait que les actifs industriels et la charge du site dans le cadre d’un deal de sous-traitance. 
Rappelons que Delpharm (cf. notre post du 1^er décembre) va reprendre le 1^er avril 2012 l’usine Bayer Santé Familiale de Gaillard (74) : cette unité de production spécialisée dans les effervescents emploie 374 salariés.

Le site NextPharma de Braine-l’Alleud très courtisé

Situé à Braine-l’Alleud, le site belge de NextPharma (320 salariés), mis vente par sa maison-mère (cf. notre post du 17 novembre 2011) et placée sous la protection du tribunal, fait l’objet de toutes les convoitises. Selon nos informations, cinq repreneurs potentiels ont déjà visité l’usine spécialisée dans la fabrication de produits lyophilisés stériles « et cinq autres visites sont programmées ». De source syndicale, on apprend qu’une petite vingtaine de candidats aurait fait preuve de leur intérêt. La justice consulaire belge a prévu d’examiner le dossier et de prononcer éventuellement un prolongement de la période d’observation le 16 janvier 2012.

Genopharm attaque Riemser en justice

Exclusif Actu Labo. Le laboratoire Genopharm contre-attaque. Valéry Monin, son président, nous annonce qu'il vient de déposer une plainte contre X pour « tromperie aggravée et falsification », ainsi qu’une plainte spécifique contre le fabricant du Thiotepa, l’allemand Riemser, « pour dénonciation calomnieuse et diffamation ». Valéry Monin accuse Riemser de lui avoir transmis « des médicaments injectables sous-dosés lors de la fabrication en Allemagne, accompagnés de documents de contrôle de fabrication aux résultats douteux ».
Ces produits « ont, semble-t-il, été fabriqués par le sous-traitant allemand Thymoorgan (une filiale du jordanien Hikma, NDLR), c’est du moins la mention portée sur les documents de fabrication », nous indique Valéry Monin. Qui nous assure au passage que « le projet de retrait d’autorisation d’exercer, qui lui a effectivement adressé par l’Afssaps, ne concerne que Genopharm et ses activités de distribution » : le site de production de Blois (41) (Alkopharm) et l’ex-usine Girex-Mazal de Quimper (29), rachetée au printemps dernier, ne seraient donc pas touchés. Rappelons que Genopharm est accusé par les autorités sanitaires suisse et française d’avoir falsifié les dates de péremption du Thiotepa, un lyophilisat pour usage parentéral utilisé pour provoquer des aplasies médullaires chez des patients atteints de leucémie dont il assure la distribution.