Challengé par ses principaux concurrents, notamment Eli Lilly, sur les marchés convoités du diabète et de l’obésité, Novo Nordisk contre-attaque sur le pré carré de ses adversaires. Le laboratoire danois vient ainsi d’annoncer l’approbation par la FDA de la forme orale du Wegovy (semaglutide), un analogue du GLP-1 impliqué dans la régulation de la satiété qui détenait encore récemment plus de 50 % du marché mondial avant d’être détrôné à l’automne dernier par le Zepbound (tirzepatide) ; ce dernier est développé par Eli Lilly qui a revendiqué sur le T3 2025 une part de marché de 58 %.
Selon les analystes, l’approbation « historique » de cette forme orale, une première mondiale, ouvre de nouvelles perspectives à Novo qui devrait proposer dans les prochains jours cette alternative galénique plus « compliant » que la forme injectable de Wegovy à un prix de lancement de 149 $ par mois pour le comprimé de 1,5 mg. « Nous sommes totalement parés pour ce lancement qui sera effectué à l’échelle de l’ensemble des Etats-Unis, et qui s’adossera à nos capacités de production situées en Caroline du nord » a indiqué Dave Moore, le directeur des opérations américaines du laboratoire danois. On estime aujourd’hui que sur les 100 millions d’américains qui souffrent d’obésité, seulement 2 % d’entre eux se tournent vers les médicaments anti-obésité. Jusqu’à ce lancement, la forme exclusivement injectable des analogues du GLP-1 constituait un repoussoir pour de nombreux patients.
Rappelons que pour se relancer quoi qu’il en coûte sur ses marchés de prédilection – et pour couper l’herbe sous le pied de ses compétiteurs -, Novo Nordisk a tenté d’empocher en novembre dernier la biopharm américaine Metsera qui développe un candidat très prometteur dans l’obésité. Celle-ci est finalement revenue pour quelque 10 Md$ à Pfizer à l’issue d’un duel de titans.
