C’est une avancée majeure, peut-être historique. Selon les résultats d’un essai clinique engagé en 2018, et qui vient d’être présenté au congrès de la société américaine d’oncologie clinique (ASCO) à Chicago, l’osimertinib d’AstraZeneca réduirait de moitié la mortalité des patients atteints du cancer du poumon non à petites cellules, l’un des plus fréquents. Cette molécule cible spécifiquement les porteurs de la mutation EGFR, soit 10 à 15 % des patients ; elle est administrée en plus de la chimiothérapie dans les cas où les tumeurs sont opérables. L’essai clinique (Audura) a été mené dans 26 pays sur 682 personnes, dont deux tiers de femmes, les plus touchées par cette catégorie de cancers.
En 2020 déjà, de premiers résultats révélés à l’ASCO avaient démontré que l’osimertinib réduisait de 80 % le risque de progression de la maladie. Cette première publication avait conduit la FDA, puis l’agence européenne, à élargir le champ d’indication du produit qui est déjà autorisé dans une dizaine de pays. Mais la communauté médicale attendait d’en savoir davantage sur les données de mortalité avant de généraliser son utilisation. En France, plus de 1 000 nouveaux patients par an pourraient être traités avec l’osimertinib.
