La guerre des biosimilaires fait rage. Le groupe Pfizer annonce ce jour que la FDA vient d’approuver le Zirabev, un biosimilaire de l’Avastin (bevacizumab) de Roche. Les indications retenues couvrent un spectre très large : le traitement sera autorisé dans le cancer colorectal métastasique, le cancer du poumon non à petites cellules, le glioblastome récidivant et le carcinome rénal persistant. Notons que le Zirabev a été autorisé en Europe en début d’année.
Plusieurs biosimilaires de l’Avastin se trouvent aujourd’hui en développement ou aux portes du marché dans le sillage du Mvasi d’Amgen, la première « copie » du bevacizumab à avoir été autorisée en 2017. Pendant ce temps, les ventes de l’Avastin continuent de progresser : le produit vedette de la pharma suisse a réalisé au premier trimestre un CA de 1,82 Md$, en hausse de 9 %.
