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Sanofi se renforce dans les maladies rares avec Inhibrx

Sanofi étoffe sa palette sur le segment très convoité des maladies rares. La big pharma française va s’emparer de la biopharm californienne Inhibrx en se portant acquéreur de toutes les actions en circulation au prix unitaire de 30 $, ce qui correspond à une transaction de 1,7 Md$. Selon les termes de l’accord, Inhibrx sera préalablement scindée en deux, Sanofi n’entendant prendre le contrôle que des seuls actifs liés à l’INBRX-101, une protéine recombinante humaine indiquée dans le traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine. Cette maladie héréditaire rare se caractérise notamment par la dégénérescence des tissus pulmonaires. Ce candidat a obtenu des résultats positifs en phase I en termes de sécurité et de profil pharmacocinétique. Des patients sont actuellement en cours de recrutement pour un essai de phase II. 
Les actifs non liés à l’INBRX-101 vont être regroupés dans une nouvelle société, New Ihibrx, au capital de laquelle Sanofi sera présente à hauteur de 8 %. La transaction pourrait être bouclée dans le courant du second trimestre.

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